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不注明或者更改生产批号的药品属特药。
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不注明或者更改生产批号的药品属特药。
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判断题
不注明或者更改生产批号的药品属特药。
答案
单选题
不注明或者更改生产批号的药品应
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
答案
单选题
不注明或者更改生产批号的
A.按劣药论处 B.假药 C.按假药论处 D.劣药
答案
单选题
不注明或者更改生产批号的是
A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药
答案
单选题
不注明或者更改生产批号的是()。
A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药
答案
单选题
未注明生产批号或更改生产批号的属于()
A.保健药 B.新药 C.假药 D.劣药
答案
B型单选(医学类共用选项)
更改生产批号的药品属于()。
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药
答案
B型单选(医学类共用选项)
更改生产批号的药品属于()。
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
答案
单选题
更改生产批号的药品属于
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
答案
单选题
将标示批号为20110305的药品更改批号为20120305的药品销售,该行为属销售()
A.劣药 B.假药 C.换包装药 D.不合格药
答案
热门试题
药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的
更改并销售生产批号超过有效期的药品()
没有注明生产批号的药品按劣药论处。
某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号,该药品为
药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项()
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等()
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、生产企业、批准文号,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容的是
药品生产批号为“201108”表示()
试验用药品若属同一生产批号,则不需编码和贴有特殊标签()
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()
注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
药品生产批号为“081204”,它表示()
未标明生产批号的药品是
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()
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