医疗器械行业上级主管部门（）。

生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？ 生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚 医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 总体上来说，医疗器械行业可归类为行业（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 为研制新药医疗器械或者发展新的预防治疗方法。进行临床实验的，依法经相关主管部门批准即可。（ ） 医疗器械注册管理部门是 医疗结构、药品、医疗器械行业中的医疗软文推广属于（）违规 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？