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医疗器械行业标准由()制定
单选题
医疗器械行业标准由()制定
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院质检部门
C. 医疗器械行业协会
D. 国务院标准化行政主管部门
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单选题
医疗器械行业标准由()制定。
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院标准化行政主管部门 C.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门
答案
单选题
医疗器械行业标准由()制定
A.国务院药品监督管理部门 B.国务院质检部门 C.医疗器械行业协会 D.国务院标准化行政主管部门
答案
判断题
医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。()
答案
主观题
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚?
答案
主观题
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚
答案
单选题
医疗器械国家标准由()制定。
A.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门 B.国务院标准化行政主管部门 C.国务院药品监督管理部门
答案
多选题
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。
A.不得生产 B.经营 C.使用 D.研发
答案
多选题
医疗器械的()应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准
A.研制 B.生产 C.经营 D.使用
答案
主观题
我国医疗器械标准的类型可分为国家标准、行业标准和
答案
单选题
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。
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答案
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.医疗器械国家标准和()由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()
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制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()
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制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范
制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范( )
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