对怀疑胎儿可能为伴性遗传病时，可自行决定进行胎儿的性别鉴定。（）

对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定的医疗、保健机构按照国务院卫生行政部门的规定进行鉴定（） 对怀疑胎儿可能为伴性遗传病，需要进行性别鉴定的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门指定的医疗、保健机构按照国务院卫生行政部门的规定进行鉴定。（） 下列遗传病属于伴性遗传的是（）。 下面（）是较为多见的伴性遗传病。 在下列选项中,()是属于伴性遗传的遗传病。 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（） 研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（） 下列疾病中，属于伴性遗传病的有() 遗传病具有家族聚集性，所以家族聚集性的病一定是遗传病（） 遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传（） 性连锁遗传病可能者，建议产前检查包括（） 红绿色盲是较为多见的伴性遗传病，即（） 属于从性遗传的遗传病为（）。 夫妻一方或者双方经县级以上医疗保健机构诊断胎儿可能患有伴性遗传性疾病需要进行胎儿性别鉴定的，应由下列哪一级机构进行（）。 红绿色盲为隐性伴性遗传病，在患者中，（）性患病率高于（）性 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病（） 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。