关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（）
A. 同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别
B. 由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限
C. 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
D. 药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出活性成分的化学名称 D.中成药组方中应列出全部中药药味
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（ ）。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是（）
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别 B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限 C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明 D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A.药品说明书禁止使用未经注册的商标 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
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根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品包装、标签和说明书说法错误的是（ ）
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法错误的是
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是 （ ）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于同品种药品标签规定的说法，错误的是
关于药品说明书和标签的管理错误的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）
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按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是（）
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