下列药动学参数具有加和性的是
A. 消除速度常数
B. AU
C. 峰浓度
D. 表观分布容积
E. 半衰期
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下列药动学参数具有加和性的是
A.消除速度常数 B.AU C.峰浓度 D.表观分布容积 E.半衰期
答案
下列药动学参数具有加和性的是
A.峰浓度 B.表观分布容积 C.半衰期 D.消除速度常数 E.AUC
答案
下列哪个是药动学参数（）
A.Cmax B.MIC C.MPC D.Cmax/MIC
答案
下列属于药动学参数的是()。
A.一级动力学 B.药物消除半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型
答案
药动学常用术语和参数包括
A.单室模型 B.双室模型 C.表观分布容积 D.生物半衰期 E.消除速度常数
答案
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是（）
A.半衰期（） B.表观分布容积（V） C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC） D.清除率（Cl） E.达峰时间（）
答案
评价生物等效性的药动学参数有：
A.AUC B.Cl C.t
D.k E.C
D.k E.C 答案
庆大霉素的药动学参数具有明显的昼夜节律性，主要是因为（）
A.吸收存在昼夜节律性 B.分布存在昼夜节律性 C.排泄存在昼夜节律性 D.胃肠道功能存在昼夜节律性 E.血浆蛋白结合存在昼夜节律性
答案
下列药动学参数的说法，错误的是（）
A.生物半衰期随剂量的增加而增加 B.生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化 C.表观分布容积不涉及真正的容积 D.清除率具有加和性 E.清除率表示从血液中清除的药物量
答案
下列关于药动学参数的描述，错误的是（）
A.血管内给药时，吸收分数F=1，其他途径给药F<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693／K E.血管外给药时，F称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
答案
热门试题
下列关于药动学参数说法，错误的是（）
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（）。
某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
下列关于药动学参数表述正确的是（）
下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数表述正确的是
下列关于药动学参数表述正确的是
药动学参数不包括
药动学参数不包括
药动学参数不包括
“体积/时间”表示的药动学参数是（）。
（2019年真题）某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是（ ）。
常用的药动学参数包括（）
药动学中，参数MRT表示
常用的药动学参数包括（）
属于药动学参数的有()。
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