[药事管理与法规]以下关于药品使用机构管理的说法正确的是
A. 设有前置式管理方式
B. 管理内容与药品零售企业相似
C. 审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员
D. 购进药品必须有真实完整的购进记录
E. 必须制定和执行药品保管制度
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[药事管理与法规]以下关于药品使用机构管理的说法正确的是
A.设有前置式管理方式 B.管理内容与药品零售企业相似 C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员 D.购进药品必须有真实完整的购进记录 E.必须制定和执行药品保管制度
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[药事管理与法规]以下关于药品批发企业管理的说法正确的是
A.设有前置式管理方式 B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D.必须按照GSP经营药品 E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度
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[药事管理与法规]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是
A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定 B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D.必须按照GSP经营药品 E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
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[药事管理与法规]以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是
A.不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式 B.甲类非处方药与处方药应分柜摆放 C.普通商业企业经批准可以零售 D.所有社会药店均可零售 E.患者可以在执业药师指导下购买和使用
答案
[药事管理与法规]关于医疗机构药品招标采购，正确的是
A.医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购 B.招标代理机构经药品监管部门会同卫生部门认定，与行政机关不得存在隶属关系或其他利益关系 C.集中招标采购必须坚持公开、公平竞争的原则。 D.卫生、药品监管部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，招标采购药品的实际价格应报当地物价部门备案 E.在药品购销活动中，要积极利用现代电子信息网络技术，提高效率，降低药品流通费用
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[药事管理与法规]关于药品定价正确的是
A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价 C.省级价格主管部门不负责药品定价 D.国家制定药品出厂价、批发价和零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价
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[药事管理与法规]以下关于商业贿赂行为的叙述正确的是
A.任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂 B.在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处 C.对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处 D.回扣是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款 E.所谓帐外暗中是指未在依法设立的反映其生产经营活动或行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不计人财务帐、转入其他财务帐或做假帐
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以下关于药品使用机构管理的说法正确的是（）
A.设有前置式管理方式 B.管理内容与药品零售企业相似 C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员 D.购进药品必须有真实完整的购进记录 E.必须制定和执行药品保管制度
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[药事管理与法规]关于药品商品名的有关说法正确的是
A.药品商品名必须是注册商标 B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则 C.药品商品名必须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用 D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用 E.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不得使用
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[药事管理与法规]关于药品委托生产管理正确的是
A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业 C.委托方负责委托生产药品的质量和销售，向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督 D.委托生产药品的双方应当签署合同 E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录
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