多选题

[药事管理与法规]以下关于药品批发企业管理的说法正确的是

A. 设有前置式管理方式
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度

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多选题
[药事管理与法规]以下关于药品批发企业管理的说法正确的是
A.设有前置式管理方式 B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D.必须按照GSP经营药品 E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度
答案
多选题
[药事管理与法规]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是
A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定 B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验 D.必须按照GSP经营药品 E.必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度,出入库检查制度
答案
多选题
[药事管理与法规]以下关于药品使用机构管理的说法正确的是
A.设有前置式管理方式 B.管理内容与药品零售企业相似 C.审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员 D.购进药品必须有真实完整的购进记录 E.必须制定和执行药品保管制度
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核 E.对首营品种应进行质量审核
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须
A.具有《许可证》 B.照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查 D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上 E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业仓库的设施、设备包括
A.保持药品与地面之间有一定距离的设备 B.避光、通风、排水设备 C.检测和调节温、湿度设备 D.防污染和照明设备 E.便于药品陈列展示的设备
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业的仓库应划分为以下专用场所
A.待验库 B.合格品库 C.不合格品库 D.发货库 E.退货库
答案
单选题
[药事管理与法规]药品生产企业管理的特殊要求是具有
A.药学技术人员 B.质量管理制度 C.质量管理机构 D.质量检验机构 E.质量管理人员
答案
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