核査处方与调配药品的一致性，确认无误后签 字是

原核生物-35区的一致性序列是 原核生物-10区的一致性序列是 共用题干 处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者交付药品，进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。 发药时药师的任务包括：全面审核处方内容；审核处方与调配药品的药品、规格、用法、用量、数量等是否一致；检查药品外观质量是否合格；核对患者姓名、性别、年龄；向患者交代具体的用法用量，增强患者用药的依从性。 同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（），在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品 处方调剂完毕后，确认无误后可不必签字。 处方调剂完毕后，确认无误后可不必签字。 在合同签字前，要核对合同文本的一致性或文本与谈判协议条件的一致性，还要核对各种批件是否完备以及合同内容与批件内容是否一致。 上述信息中通过一致性评价的药品是（） 什么是一致性检验？如何作好产品一致性？ 什么是一致性检验？如何作好产品一致性 错误调配药品、标示错误属于用药差错中的处方差错。 调配药品时 调配药品时 我公司以下哪种药品视同通过一致性评价？（） 处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者交付药品，进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是 国家推行的药品质量和疗效一致性评价规定，化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在__年内完成一致性评价 根据GB/T12504-2008《计算机软件质量保证计划规范》中的规定，在软件验收时，验证代码与设计文档的一致性、接口规格说明的一致性、设计实现和功能需求的一致性等检査属于（） 根据GB/T12504-2008《计算机软件质量保证计划规范》中的规定，在软件验收时，验证代码与设计文档的一致性、接口规格说明的一致性、设计实现和功能需求的一致性等检査属于（ ）。 名人与商品之间一致性影响到广告效果，一致性高，会出现名人的（）效应；一致性差或无一致性，可能导致名人的（）效应，即不如无名人的广告效果