多选题

在确保用药安全执行过程中,对哪些药品要规范药品管理程序,有严格的贮存、识别与使用要求?这题已删除了()

A. 对高浓度电解质
B. 抗生素
C. 听似药品
D. 看似药品

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多选题
在确保用药安全执行过程中,对哪些药品要规范药品管理程序,有严格的贮存、识别与使用要求?这题已删除了()
A.对高浓度电解质 B.抗生素 C.听似药品 D.看似药品
答案
主观题
严格执行药品管理法律法规,科学指导(),保障用药安全、有效。
答案
单选题
严格执行药品管理法律法规,科学指导(),保障用药安全、有效
A.合理用药 B.用药 C.服药 D.治疗 E.诊疗
答案
单选题
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全()
A.维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害 C.维护药品销售市场的正常秩序 D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
答案
主观题
药品管理法对药品广告有哪些规定?
答案
判断题
车站应配备医药箱,规范医药箱日常使用管理,根据国家药品管理制度要求配置国家许可的药品,定期对药品进行检查、更换、销毁、添置,确保药品安全、有效()
答案
单选题
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全及()。
A.维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害 C.维护药品销售市场的正常秩序 D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
答案
判断题
依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品()
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责()
A.安全性、有效性和质量可控性 B.安全性、经济性和质量可控性 C.安全性、有效性和可及性 D.安全性、稳定性和公共福利性
答案
单选题
严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药:()
A.经济 B.经济 C.安全 D.安全
答案
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严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药() 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责() 根据《药品管理法》,()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责() 国家对药品管理实行药品上市许可持有人的制度。药品上市许可人持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中的药品的安全性、有效性和质量可控性负责() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存过程中搬运、堆码药品以及药品在运输过程中搬运药品的,进行操作的依据是 下列药品中,按照管理要求规范,属于高警示药品管理范围的有()。 我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。 依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品 国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任 急救药品管理规范是() ()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。 ()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业运输药品过程中需要满足的要求包括() 根据药品管理规定,需于冷处贮存,且在运输过程中须避免振荡的药品是()。 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作的环节是() 在下列药品管理规范中,要求企业建立的药品质量管理体系是() 护理单元药品管理中,一般药品管理不包括:() 《药品管理法》属于何种层级的法律规范() 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范() 特殊药品管理中的药品包括()
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