多选题

有关广告审查管理的说法,正确的有

A. 药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的,必须征得药品生产企业的同意
B. “网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
C. 处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查
D. 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查

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多选题
有关广告审查管理的说法,正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案
多选题
有关广告审查管理的说法,正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案
多选题
有关广告审查管理的说法,正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出 D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。
答案
多选题
有关广告审查管理的说法,正确的有
A.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的,必须征得药品生产企业的同意 B.“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号 C.处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查 D.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查
答案
多选题
有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
答案
多选题
有关药品广告审查,下列说法正确的有()
A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C.非处方药仅宣传药品名称,无需审查 D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
答案
多选题
有关广告审查,说法正确的是(  )
A.发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查 C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D.不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
答案
单选题
根据《药品r告审查发布标准》,有关处方药广告说法正确的是( )
A.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 B.可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告 C.可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告 D.可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 E.忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。”
答案
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