主观题

下图是人类某一种遗传病的家系系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答:如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的几率是。如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子有病的几率是

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主观题
下图是人类某一种遗传病的家系系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答:如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的几率是。如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子有病的几率是
答案
单选题
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()
A.不一定每代都有该病患者 B.患者的亲属常表现为正常 C.双亲为携带者时,子女中约有2/3为携带者 D.该病的遗传与性别没有关联
答案
主观题
下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图作答:7号和8号再生一个男孩有病的概率为
答案
单选题
有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。
A.该遗传病是体细胞遗传病 B.该遗传病是线粒体病 C.该遗传病是性连锁遗传病 D.该遗传病的患者活不到生育年龄或不育
答案
单选题
某种遗传病家系的发病率近似1/4,男女发病几率相等,则这种遗传病的遗传方式为()
A.XD B.XR C.AD D.AR
答案
单选题
下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()
A.1/2 B.3/8 C.1/4 D.1/8
答案
单选题
下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
单选题
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括()
A.性别、性状表现 B.亲子关系 C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上 D.世代数以及每一个体在世代中的位置
答案
单选题
下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、b控制)的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中,是错误的()
A.2号个体的基因型一定是 B.5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的机率为1/8 C.从优生学的角度,需要对7、8号个体作基因检测,以确认其是否含致病基因 D.10号个体既可能是纯合子,也可能是杂合子
答案
单选题
21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
A.基因内部结构的改变 B.染色体结构变异 C.染色体数目变异 D.染色单体的交叉互换
答案
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X连锁隐性遗传病系谱的特点是 X连锁显性遗传病的系谱特点是() 常染色体显性遗传病系谱的特征是() 在临床上所看到的常染色体隐性遗传病家系中,患者人数占其同胞人数的比例一般会() 常染色体显性遗传病的系谱特征 常染色体隐性遗传病系谱的特点是() 人类镰刀型细胞贫血症是由下列哪种原因而产生的一种遗传病() 下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征?() 常染色体隐性遗传病的系谱特征有( ) 下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征?( ) (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。 下图中4、6、7为色盲,7号色盲基因来源于() 一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明 一种遗传病的遗传度为30%~40%,表明() X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为 在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传,则其可能为()。 (1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分) 研究人类遗传病的遗传规律,对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中,属于伴性遗传的是() “猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()。 下列关于常染色显性遗传病系谱特点叙述,错误的有()
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