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21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
单选题
21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
A. 基因内部结构的改变
B. 染色体结构变异
C. 染色体数目变异
D. 染色单体的交叉互换
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单选题
21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
A.基因内部结构的改变 B.染色体结构变异 C.染色体数目变异 D.染色单体的交叉互换
答案
单选题
“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于()
A.基因突变 B.基因重组 C.不遗传的变异 D.染色体变异
答案
单选题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.②④ B.③④ C.②③ D.②③④
答案
单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
主观题
“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()。
答案
单选题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
答案
单选题
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
答案
单选题
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是()
A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见 B.常见口唇周围 C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术 D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠 E.膀胱
答案
单选题
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是
A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见 B.常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术 D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠 E.膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
答案
单选题
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,关于其临床特点,下列错误的是()
A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见 B.常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术 D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠 E.膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
答案
热门试题
下列六种遗传病中属于性染色体病的是()①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生素D佝偻病⑥猫叫综合症
下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病
下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
唐氏综合征属于常染色体显性遗传病,后代再发风险率高达75%。()
“唐氏综合征”的遗传病的类型是:
“唐氏综合征”的遗传病的类型是()
掌跖角化一牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病,男女患病均等。
掌跖角化一牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病,男女患病均等。
掌跖角化一牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病,男女患病均等()
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()
21-三体综合征属于()
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。()
21三体综合征是
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