液体制剂中不得检出的微生物有

标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出的微生物是（） 标准中规定每克或每毫升化妆品中不得检出的微生物是（） 空心胶囊微生物限度，每10g供试品中不得检出的是 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（） 制剂被微生物污染的途径有哪些？ 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（） 医院消毒灭菌标准中不得检出致病微生物主要指什么病原菌？ 转基因微生物可以用来生产制作微生物农药和肥料、饲料用酶制剂、食品用微生物酶制剂和（） 对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。 消毒后的内镜不得检出任何微生物，细菌菌落数应( ) __微生态制剂是利用正常微生物或促进有益微生物生长及抑制致病菌生长繁殖的物质制成的活的微生物制剂（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 微生物生态制剂即是益生菌剂。 接触皮肤的医疗用品的细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出 各类环境空气、物体表面、医务人员手不得检出致病微生物，是指 低度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出 中度危险性医疗用品细菌菌落总数应（），致病性微生物不得检出 中度危险性医疗用品细菌菌落总数应_____，致病性微生物不得检出 各类环境空气、物体表面、医务人员手不得检出致病微生物是指 含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（）