药学师相关专业知识考试题及答案(八)

A减慢扩散

B减少溶出

C片外有控释膜，使药物恒速释出

D片外渗透压大于片内，将片内药物压出

E片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出

A组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B含低共熔组分时，应避免共熔

C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

E剂量小的毒性强的药，应制成倍散

A粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-包装

B粉碎-过筛-混合-分剂量-包装

C粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装

D粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装

E粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装

A混悬剂

B溶液剂

C散剂

D颗粒剂

E胶囊剂

A糊精

B聚乙二醇

C药用碳酸钙

D淀粉

E山梨醇

A按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

B所含药物应是难溶性的

C药物在舌下发挥局部作用

D按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

E舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

A混悬剂

B乳剂

C胶体溶液

D醑剂

E甘油剂

A增加药物的溶解度

B防腐与抑菌

C增加药物的稳定性

D减少基质的吸水性

E增加基质的吸水性

A痔疮栓是局部作用的栓剂

B脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

C甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

D局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质

E水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢

A水浸出制剂

B含醇浸出制剂

C含糖浸出制剂

D精制浸出制剂

E液体制剂

A9号筛

B8号筛

C6-7号筛

D6号筛

E4号筛

A含水量偏高

B水解

C喷瓶

D产品外形不饱满

E产品萎缩

A性质稳定

B应能影响制剂稳定性

C对人体无毒、无刺激性

D溶解度能达到有效的防腐浓度

E对大部分微生物有较强的防腐作用

A0.2g

B0.29g

C0.34g

D0.4g

E0.5g

A耐高温玻璃陶瓷制品

B凡士林

C滑石粉

D塑料制品

E金属制品

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

A植物油

B卡波姆

C波洛沙姆

D凡士林

E硬脂酸钠

ApH值

B离子强度

C赋形剂或附加剂

D光线

E溶剂

A顺应性

B稳定性

C有效性

D安全性

E临床应用的广泛性

A不同剂型不改变药物的作用性质

B不同的给药途径可产生完全相同的药理作用

C不同剂型不改变药物的毒副作用

D根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式

E不同剂型不改变药物的作用速度

A甘油

B乙醇

C液状石蜡

D聚乙二醇

E二甲基亚砜

A搅拌

B粒子大小

C药物的极性

D溶剂的极性

E药物的晶型

A角质层是药物吸收的主要屏障

B药物不能经汗腺吸收

C药物不能经毛囊吸收

D药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收

E皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收

A以服务患者为中心

B应逐步实行工作信息化

C药师要走出药房，深入病房

D药师参与临床查房、临床会诊

E药师参加抢救

A阴离子型表面活性剂

B阳离子型表面活性剂

C两性离子表面活性剂

D非离子型表面活性剂

E抗氧剂

A固体的表面积

B温度

C扩散层的厚度

D扩散系数

E制剂类型

A成型材料

B增塑剂

C增稠剂

D遮光剂

E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度

B真密度>粒密度>松密度

C真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

D粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种

E堆密度是指粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积

A溶液型气雾剂

B乳剂型气雾剂

C喷雾剂

D混悬型气雾剂

E吸人粉雾剂

A安全、漏气检查

B喷次检查

C抛射剂用量检查

D粒度和雾滴大小检查

E微生物限度检查

A<1小时

B2～8小时

C>12小时

D24小时

E48小时

A国家食品药品监督管理总局

B卫生部

C国家发改委

D省级食品药品监督管理局

E省级卫生厅

A1‰

B2‰

C3‰

D4‰

E5‰

A省级卫生行政部门

B省级药品监督部门

C县级以上卫生行政部门

D省级卫生行政部门、省级药品监督部门

E地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

A立即报告

B2日内报告

C3日内报告

D5日内报告

E7日内报告

A放射性药品

B第一类精神药品

C毒性药品

D注射药品

E麻醉药品

A临床非必需

B安全有效

C价格合理

D使用方便

E市场能够保证供应

A长春新碱

B麻黄素

C哌醋甲酯

D盐酸二氢埃托啡

E复方樟脑酊

A负责本院药品质量监督、检验工作

B负责本院制剂成品和半成品的质量检验

C对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录

D负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件

E负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

A国务院卫生行政部门批准

B国务院药品监督管理部门批准

C所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准

E所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

A市场调节定价

B实行政府定价

C生产实行总量控制

D实行定点经营制度

E麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制

A调配室内不得设地漏

B洁净区应当持续送入新风，并维持正压差

C调配室内地面应光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物

D调配室内排风口应当处于采风口下风方向

E洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，交界处应当成直角

A合格证

B红色专有标识

C标签和说明书

D容量器具

EGMP认证证书

A药品保管制度

B分类管理制度

C特殊管理制度

D中药品种保护制度

E批准文号管理制度

A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

B制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

A增加溶解度

B速释性

C升高药物毒性

D放置很稳定

E靶向性

A布朗运动

B双分子层结构

C丁铎尔现象

D界面动电现象

E聚结不稳定性

A甲基纤维素

B乙基纤维素

C醋酸纤维素

D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)

E丙烯酸树脂Ⅱ号

A空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号

B空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大

C若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

D药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求

E应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

A崩解性和溶出性

B可压性和流动性

C防潮性和稳定性

D润滑性和抗黏着性

E流动性和崩解性

A卫生要求

B化工要求

C分析要求

D药用要求

E化学要求

APEG6000

B硬脂酸钠

C液状石蜡

D单硬脂酸甘油酯

E甘油明胶

A促进药物的溶解与吸收

B有利于制备各种剂型

C便于服用和混合均匀

D加速药材中有效成分的浸出

E增加药物的稳定性

A糖浆和滑石粉

B稍稀的糖浆

C食用色素

D川蜡

E10%CAP乙醇溶液

A抗氧剂

BpH调节剂

C金属络合剂

D等渗调节剂

E抑菌剂

AHLB值是代表表面活性剂的亲水亲油平衡值

BHLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值

CHLB数值是表示乳化剂的亲水性质

D不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性

E离子型表面活性剂的HLB值范围为0～20

A加快搅拌速度

B通过制粒减小粒径

C溶出介质体积大，药物浓度高

D减少扩散层厚度

E升高温度

A水解反应

B氧化反应

C差向异构

D聚合反应

E解旋反应

A乳剂的分层是不可逆现象

B乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

C凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

D亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

E为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

A吐温

B卡波姆

C鲸蜡醇

D可可豆脂

E液状石蜡

A《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5

B混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值

CF值越小混悬剂越稳定

DF值在0～10之间

EF值越大混悬剂越稳定

A增溶

B助溶

C矫味

D防腐

E增大溶液的pH

A脊髓腔注射可不必等渗

B肌内注射可耐受一定的渗透压范围

C输液应等渗或偏低渗

D滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液

E等渗溶液与等张溶液是相同的概念

A增加分散介质黏度

B加入絮凝剂

C加入润湿剂

D减小微粒半径

E增大分散介质的密度

A油酸钠

B泊洛沙姆188

C吐温80

D脂肪酸山梨坦80

E苯扎氯铵

A药用辅料

B化学药品

C中成药

D生物制品

E生化药品

A羟丙基甲基纤维素

B乙基纤维素

C醋酸纤维素

D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)

E丙烯酸树脂Ⅱ号

A有供外用的也有供口服的

B可以外用但不用于口服

C不可用于眼结膜囊内

D不可用于阴道内

E不可以舌下给药

A丙烯酸树脂Ⅱ号

B聚乙烯醇酯酞酸酯

C羟丙基甲基纤维素酞酸酯

D羟丙基甲基纤维素

E丙烯酸树脂Ⅲ号

A减小溶出

B减慢扩散

C片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

A可采用亚硫酸钠作抗氧剂

B处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

C采用依地酸二钠避免疼痛

D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E采用121℃热压灭菌30分钟

A单独粉碎

B混合粉碎

C串研

D串油

E干法粉碎

A牛顿流动

B塑性流动

C假塑性流动

D胀性流动

E触变流动

A每年1月1日前

B每年2月1日前

C每年3月1日前

D每年4月1日前

E每年6月1日前

A喷雾干燥法

B液中干燥法

C界面缩聚法

D多孔离心法

E乳化交联法

A硬度宜小于普通片

B不进行崩解时限检查

C一般在口腔中发挥局部作用

D口感良好，较适用于小儿服用

E对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

A一级结构

B二级结构

C三级结构

D四级结构

E一、二级结构

A防止药物挥发

B掩盖药物不良嗅味

C能使液态药物粉末化

D能使药物浓集于靶区

E减少药物的副作用和刺激性

A受胃肠道pH等影响

B有首过作用

C不受角质层屏障干扰

D释药平稳

E使用不方便

A纳米粒

B纳米囊

C微球

D脂质体

E微乳

A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

A所在地县级药品监督管理部门

B所在地市级药品监督管理部门

C所在地省级药品监督管理部门

D所在地市级卫生行政管理部门

E所在地省级卫生行政管理部门

A安全性

B有效性

C经济性

D适当性

E可行性

A处方用字的字迹应当清楚，不得涂改

B医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号

C对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明

D每张处方不得超过5种药品

E中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

A1个月

B3个月

C6个月

D9个月

E12个月

A温度

B溶剂

CpH

D表面活性剂

E辅料

A角质层厚度

B药物的分子大小及脂溶性

C皮肤的水合作用

D药物晶型

E透皮吸收促进剂

A药士以上专业技术职务任职资格

B药师以上专业技术职务任职资格

C主管药师以上专业技术职务任职资格

D药学专业专科以上学历任职资格

E药学专业本科以上学历任职资格

A安全

B有效

C系统

D适当

E经济

A反絮凝剂

B絮凝剂

C稳定剂

D助悬剂

E润湿剂

A反絮凝剂

B絮凝剂

C稳定剂

D助悬剂

E润湿剂

A反絮凝剂

B絮凝剂

C稳定剂

D助悬剂

E润湿剂

A舌下片

B粉针

C肠溶衣片

D糖衣片

E植入片

A舌下片

B粉针

C肠溶衣片

D糖衣片

E植入片

A舌下片

B粉针

C肠溶衣片

D糖衣片

E植入片

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料

A火焰灭菌法

B干热空气灭菌

C流通蒸汽灭菌

D热压灭菌

E紫外线灭菌

A火焰灭菌法

B干热空气灭菌

C流通蒸汽灭菌

D热压灭菌

E紫外线灭菌