药学师相关专业知识考试题及答案(四)

A一日常用量

B不得超过3日常用量

C不得超过7日常用量

D不得超过15日常用量

E处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

A此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合

B凡士林属于常用的类脂类基质

C类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

D固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度

E羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性

A气雾剂

B舌下片

C经皮吸收制剂

D鼻黏膜给药

E静脉滴注给药

A配液→灌封→灭菌→过滤→质检

B配液→灭菌→过滤→灌封→质检

C配液→过滤→灌封→灭菌→质检

D配液→质检→过滤→灌封→灭菌

E配液→质检→过滤→灭菌→灌封

A角膜、结膜

B角膜、巩膜

C巩膜、虹膜

D虹膜、视网膜

E脉络膜、视网膜

A熔程

B硬度

C脆碎度

D融变时限

E重量差异

A聚合度

B醇解度

C黏度

D水解度

E酸解度

A聚乙烯醇、阿拉伯胶

B明胶、虫胶、阿拉伯胶

C羧甲基纤维素、阿拉伯胶

D淀粉、聚乙烯醇、琼脂

E聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A粘冲

B硬度不够

C花斑

D裂片

E崩解迟缓

A渗漉法

B煎煮法

C回流法

D浸渍法

E蒸馏法

A安全性

B有效性

C均一性

D稳定性

E完整性

A有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐

B添加助溶剂

C加入潜溶剂

D加入增溶剂

E升高温度

A抗菌药物应尽量选择局部应用

B青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用

C对于轻症感染患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药

D抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及耐药性

E全身感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效

A处方药与非处方药

B传统药与现代药

C新药与上市药品

D创新药品与仿制药品

E中药与化学药品

A药物分子结构

B阳光

C空气

D储存条件

E微生物

A麻醉药品

B精神药品

C毒性药品

D放射性药品

E戒毒药品

A研究药物的安全性

B一种学术上的探讨

C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全

D有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E评价用药的风险/效益比

A应按WHO三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药

B应以微创手术为首选给药途径

C制定适当的给药时间

D辅助治疗的目的和方法，应依不同疾病、不同类型的疼痛决定

E患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量

A无菌

BpH要求

C渗透压

D无热原

E融变时限

A1年

B3年

C5年

D7年

E10年

A药物水溶液

B药物稀乙醇溶液

C易风化药物

D易吸湿药物

E油类药物

A微贮库型

B渗透泵型

C膜控释型

D黏胶分散型

E骨架扩散型

A饱和水溶液法

B熔融法

C复凝聚法

D热分析法

E注入法

A定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解

B无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质

C定位蓄积、控制释药

D定位蓄积、无毒可生物降解

E药物突释效应低，物降解物质

APEG6000

B液状石蜡

C甘油明胶

D硬脂酸钠

E单硬脂酸甘油酯

A原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋

B原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋

C原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋

D原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋

E原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋

A大于10万级

B10万级

C大于1万级

D100级

E1万级

A一相气雾剂

B二相气雾剂

C三相气雾剂

D吸人粉雾剂

E喷雾剂

A乳化剂

B润湿剂

C增溶剂

D催化剂

E去污剂

A8～16

B7～9

C3～6

D15～18

E1～3

AZeta电位降低

B分散相与连续相存在密度差

C微生物及光、热、空气等的作用

D乳化剂失去乳化作用

E乳化剂性质改变

A高分子溶液是热力学稳定系统

B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

D高分子溶液是黏稠性流动液体

E高分子水溶液不带电荷

A自取得批准证明文件之日起每满半年提交l次定期安全性更新报告

B自取得批准证明文件之日起每满1年提交l次定期安全性更新报告

C自取得批准证明文件之日起每满2年提交l次定期安全性更新报告

D自取得批准证明文件之日起每满3年提交l次定期安全性更新报告

E自取得批准证明文件之日起每满5年提交l次定期安全性更新报告

A膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂

B根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等

C膜剂成膜材料用量小，含量准确

D吸收起效快

E载药量大，适合于大剂量的药物

A司盘类

B吐温类

C月桂醇硫酸钠

D平平加O

E乳化剂0P

A单凝聚法

B液中干燥法

C界面缩聚法

D喷雾干燥法

E辐射交联法

A摆药室的人员多由药剂师和护士组成

B多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药

C便于药品管理，避免药品变质、失效和损失

D能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平

E护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况

A一类精神药品、二类精神药品

B甲类精神药品、乙类精神药品

C一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

D甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

E一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

A检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况

B检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

C检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

D检查患者用药的依从性，提供药品信息

E检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

A与用药者体质相关

B与常规的药理作用无关

C用常规毒理学方法不能发现

D又称为与剂量不相关的不良反应

E发生率较高，死亡率相对较高

A为增进药品疗效

B加强药品监督管理

C推行执业药师资格制度

D保障人民用药安全有效、方便价廉

E保障人民用药安全有效、使用方便

A研制制度

B领发制度

C核对制度

D保管制度

E验收制度

A医疗卫生机构

B药品生产企业、药品经营企业

C药品经营企业、医疗卫生机构

D药品生产企业、医疗卫生机构

E药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

A药品通用名

B药品广告批准文号

C生产厂家

D药品有效明

E购货日期

A配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短

B疗效确切和不良反应低

C满足临床科研需要

D费用较低，更易为患者所接受

E可以根据市场的需要在市场上销售

AD值

BZ值

CF值

DF_0值

EN_t值

A定位、浓集、无毒、可生物降解

B浓集、控释、无毒、可生物降解

C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解

D定位、控释、可生物降解

E定位、浓集、控释

A从溶剂中带入

B从原料中带入

C从容器、管道中带入

D制备过程中污染

E从输液器带入

A水溶液

B油溶液

C混悬液

D乳浊液

E粉针剂

A火焰灭菌法

B干热空气灭菌

C流通蒸汽灭菌

D热压灭菌

E紫外线灭菌

A注射剂为液体剂型

B颗粒剂为固体剂型

C栓剂为半固体剂型

D气雾剂为气体分散型

E软膏剂为半固体剂型

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

A稀释法

B溶解法

C蒸馏法

D浸渍法

E渗漉法

A全国人民代表大会

B全国人民代表大会常务委员会

C国务院

D国务院药品监督管理部门

E国务院卫生行政部门

A5号筛

B6号筛

C7号筛

D8号筛

E9号筛

A医院名称、就诊科室和就诊日期

B处方前记、处方正文和处方后记

C患者姓名、性别、年龄和临床诊断

D医师、配方人、核对人与发药人签名

E药品名称、剂型、规格、数量和用法

A乳化剂的种类

B乳滴的大小

C乳滴的形状

D乳化剂的油相

E乳化剂的水相

A由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

C由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

A负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作

B做好用药咨询，结合临床搞好合理用药

C参加医院药学工作科学管理的研讨

D负责药士晋级业务考核和参加评审工作

E承担药师晋级业务考核工作

A医疗机构负责人担任

B药学部门负责人担任

C医务部门负责人担任

D医院感染部门负责人担任

E高级技术职务任职资格的药学人员担任

A液状石蜡

B植物油

C甘油、乙醇

D肥皂

E软肥皂、甘油、乙醇

A流变学测定

B重新分散试验

C沉降容积比的测定

D澄清度的测定

E微粒大小的测定

A乳剂属于胶体制剂

B乳剂属于均相液体制剂

C乳剂属于热力学稳定体系

D制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

E乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

A乳化剂

B助悬剂

C絮凝剂

D反絮凝剂

E润湿剂

A吐温类

B司盘类

C卵磷脂

D季铵化合物

E肥皂类

A芳香水剂

B甘油剂

C混悬剂

D糖浆剂

E溶液剂

A植物油

B卡波姆

C泊洛沙姆

D凡士林

E硬脂酸钠

A甘油明胶

B卡波姆

C甲基纤维素

D硅酮

E西黄蓍胶

A乙基纤维素

B甲基纤维素

C羟丙基甲基纤维素酞酸酯

D羟丙基甲基纤维素

E羧甲基纤维素钠

A电子显微镜法

B热分析法

C激光散射法

D库尔特计数法

E沉降法

A温度

B溶剂

C离子强度

D表面活性剂

EpH

AKrafft点

B昙点

CHLB

DCMC

ECRH

A国家食品药品监督管理局

B省级药品监督管理局

C国家药品不良反应监测中心

D省级药品不良反应监测中心

E卫生部

A前记、中记和后记组成

B前记、正文和签名组成

C前记、正文、后记和签名组成

D前记、正文和后记组成

E前言、正文、后记和签名组成

A载体溶解度大

B药物溶解度大

C固体分散体溶解度大

D药物在载体中高度分散

E药物进入载体后改变了剂型

A泡腾片

B分散片

C缓释片

D舌下片

E植入片

A有亲水基团，无疏水基团

B有疏水基团，无亲水基团

C疏水基团，亲水基团均有

D有中等极性基团

E无极性基团

A常用的惰性气体有H2、N2、CO2

B通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气

C碱性药液或钙制剂最好通入CO2

D通气效果的好坏没有仪器可以测定

EN2的驱氧能力比CO2强

A氢氧化钙

B氢氧化锌

C氢氧化铝

D阿拉伯胶

E十二烷基硫酸钠

A十二烷基硫酸钠

B甘油

C泊洛沙姆188

D苯甲酸钠

E甜菊苷

A固体的表面积

B剂型

C温度

D扩散系数

E扩散层的厚度

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

A严重不良反应

B新的不良反应

C所有不良反应

D严重的和新的不良反应

E致死的不良反应

APVP

BEC

CPEG

D泊洛沙姆188

E枸橼酸

A《药品生产合格证》

B《药品生产批准证》

C《药品生产许可证》

D《药品生产执照》

E《药品生产合法证明》

A物料热稳定性的测定

B临界相对湿度的测定

C流变学的测定

D粉末晶型的检查

E松密度的测定

A耐热，不挥发

B耐热，不溶于水

C有挥发性，但可被吸附

D溶于水，但不耐热

E体积大，可挥发

A口服给药

B静脉注射

C肌内注射

D舌下给药

E鼻腔给药

A接近直肠上静脉

B应距肛门口2cm处

C远离直肠下静脉

D接近直肠上、中、下静脉

E接近肛门括约肌

A背衬层

B药物贮库

C控释膜

D黏附层

E保护层

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

A新的药品不良反应

B药品严重不良反应

C可疑药品不良反应

D药品不良反应

E罕见药品不良反应

AMCC

BEudragitL100

CCarbomer

DEC

EHPMC

AMCC

BEudragitL100

CCarbomer

DEC

EHPMC

AMCC

BEudragitL100

CCarbomer

DEC

EHPMC

A采用棕色瓶密封包装

B制备过程中充入氮气

C产品冷藏保存

D处方中加入EDTA钠盐

E调节溶液的pH

A采用棕色瓶密封包装

B制备过程中充入氮气

C产品冷藏保存

D处方中加入EDTA钠盐

E调节溶液的pH

A采用棕色瓶密封包装

B制备过程中充入氮气

C产品冷藏保存

D处方中加入EDTA钠盐

E调节溶液的pH

A凭方发药

B流水作业配方法

C摆药制

D独立配方法

E结合法