初级药师相关专业知识练习题(一)

A64.7%

B70%

C75%

D80%

E85%

A变硬

B变色

C分解

D软化

E变脆

A倍散一般采用配研法制备

B组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合

C数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

D若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

A口腔黏膜给药

B直肠给药

C眼黏膜给药

D鼻黏膜给药

E皮肤给药

A药品的生产企业

B药品的生产日期

C药品的用法用量

D药品的功能主治或适应证

E药品通用名称、规格、产品批号及有效期

A具有靶向作用

B化学稳定性差，易受空气、光线影响

C适用于婴幼儿

D片剂生产的机械化、自动化程度较高

E体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便

A微囊能掩盖药物的不良气味及口味

B制成微囊能提高药物的稳定性

C微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存

E微囊可提高药物溶出速率

A干淀粉可作崩解剂

B淀粉可作润滑剂

C淀粉可作稀释剂

D淀粉可作填充剂

E淀粉浆可作黏合剂

A阳离子型表面活性剂

B聚碳酸酯

C月桂氮酮及其同系物

D薄荷醇

E醋酸乙酯

AHPMC

BEC

C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D丙烯酸树脂Ⅱ号

E丙烯酸树脂Ⅳ号

A调配室内不得设地漏

B洁净区应当持续送入新风，并维持正压差

C调配室内地面应光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物

D调配室内排风口应当处于采风口下风方向

E洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，交界处应当成直角

A卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定

B相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关

C相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度

D强酸也可使卡波姆失去黏性

E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低

A水性浸出制剂

B醇性浸出制剂

C含糖浸出制剂

D精制浸出制剂

E液体制剂

A麻醉药品和精神药品的使用

B麻醉药品和精神药品的储备

C麻醉药品和精神药品的研究

D麻醉药品和精神药品的生产

E麻醉药品和精神药品的运输

A80%～100%

B100%～120%

C90%～110%

D100%

E80%～120%

APVP

BHPMCP

CPEG

DEC

E胆固醇

A主动靶向制剂

B被动靶向制剂

C物理化学靶向制剂

D热敏感靶向制剂

E磁性靶向制剂

A必须使用饱和蒸汽

B必须排尽灭菌柜内空气

C灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时

D灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压

E灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度

A检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况

B检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

C检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

D检查患者用药的依从性，提供药品信息

E检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

A玉米朊

B虫胶

C邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)

D明胶浆

E糖浆

A是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C能避免胃肠道及肝的首过作用

D改善病人的顺应性，不必频繁给药

E使用方便，可随时给药或中断给药

A增大混悬微粒的粒径

B增大混悬微粒的密度

C增大分散介质的黏度

D减小分散介质的密度

E高温下制备和贮存

A联合用药不适宜的处方

B适应证不适宜的处方

C无正当理由开具高价药的

D无正当理由不首选国家基本药物的处方

E有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

A热传导干燥和辐射干燥

B热传导干燥和对流干燥

C间歇式干燥和连续式干燥

D常压式干燥和真空式干燥

E辐射干燥和介电加热干燥

A轻粉

B麻黄

C蟾酥

D洋金花

E青娘虫

A接近直肠上静脉

B应距肛门口2cm处

C远离直肠下静脉

D接近直肠上、中、下静脉

E接近肛门括约肌

A常用的惰性气体有H2、N2、CO2

B通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气

C碱性药液或钙制剂最好通入CO2

D通气效果的好坏没有仪器可以测定

EN2的驱氧能力比CO2强

A抗生素

B半衰期小于1小时的药物

C药效剧烈的药物

D吸收很差的药物

E氯化钾

A《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.5

B混悬剂的沉降容积比(F)是混悬剂沉降前混悬剂容积与沉降后沉降物的容积的比值

CF值越小混悬剂越稳定

DF值在0～10之间

EF值越大混悬剂越稳定

A液体石蜡主要用于改变软膏的类型

B水溶性基质释药快，能与渗出液混合

C凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度

D水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂

E水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂

A医院名称

B就诊日期

C就诊科室

D发药日期

E患者信息

A医疗机构负责人担任

B药学部门负责人担任

C医务部门负责人担任

D医院感染部门负责人担任

E高级技术职务任职资格的药学人员担任

A古代阶段、近代阶段、现代阶段

B原始阶段、古代阶段、现代阶段

C古代阶段、过渡阶段、现代阶段

D原始阶段、过渡阶段、现代阶段

E传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段

A颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度

B真密度＞粒密度＞松密度

C真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

D粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种

E堆密度是指粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积

A制备简单、剂量易控制

B外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

C贮存、运输、携带方便

D表面积大、易分散、起效快

E便于小儿服用

A不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等

B同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同

C口服给药时溶液剂吸收最快

D药物不同剂量产生的药物作用也是不同的

E同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用

A三年

B两年

C超过药品有效期三年

D超过药品有效期一年，但不得少于两年

E超过药品有效期一年，但不得少于三年

A新药申请

B已有国家标准的药品申请

C进口药品申请

D补充申请

E检验申请

A月桂硫酸钠、羊毛脂

B硬脂酸、石蜡

C单硬脂酸甘油酯、液状石蜡

D单硬脂酸甘油酯、凡士林

E单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠

A精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

B精滤、灌封、灭菌为洁净区

C配制、灌封、灭菌为洁净区

D灌封、灭菌为洁净区

E配制、精滤、灌封为洁净区

A1年

B2年

C3年

D4年

E5年

A渗漉法

B煎煮法

C回流法

D浸渍法

E蒸馏法

A我国境内未曾批准上市销售的药品

B已有国家标准的药品

C已上市的药品，改变给药途径的

D已上市的药品，增加新适应证的

E已上市的药品，改变剂型的

A保证药品的质量，提供合格药品

B关爱病人，热忱服务

C一视同仁，平等对待

D尊重人格，保护隐私

E为患者推荐新的高价药

A医院药事管理与药物治疗学委员会

B药学人员与医务人员共同制定

C药房按销量制定

D临床药学室

E药检室

A补充申请

B新药申请

C专利申请

D进口药品申请

E再注册申请

A1：1

B2：1

C1：2

D3：1

E1：3

A新发现的药品不良反应

B文献中报道的药品不良反应

C以前未发现的药品不良反应

D药品说明书未载明的不良反应

E药品研制中未发现的药品不良反应

A明胶、壳聚糖、阿拉伯胶

B聚乙烯醇、阿拉伯胶

C羧甲基纤维素、阿拉伯胶

D明胶、虫胶、聚乙烯醇

E聚乙烯醇、淀粉、明胶

A灭菌F0值

BpH

C包封率

D显微镜检粒度大小

E溶出率