初级药师相关专业知识考试模拟卷及答案解析(八)

• 1. 药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于

  A1：1

  B2：1

  C1：2

  D3：1

  E1：3

• 2. 生物等效性是

  A是确定半衰期的依据

  B指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度

  C它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系

  D一种药物的同一制剂在不同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异

  E一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异

• 3. 既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是

  A聚维酮

  B乙基纤维素

  C甲基纤维素

  D羟乙基纤维素

  E醋酸纤维素

• 4. 下列可用于制备固体分散体的方法是

  A饱和水溶液法

  B熔融法

  C复凝聚法

  D热分析法

  E注入法

• 5. 经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是

  AEVA

  B聚丙烯

  C压敏胶

  DEC

  ECarbomer

• 6. 下列不属于浸出制剂的是

  A汤剂

  B混悬剂

  C酒剂

  D酊剂

  E流浸膏剂

• 7. 包粉衣层的主要材料是

  A糖浆和滑石粉

  B稍稀的糖浆

  C食用色素

  D川蜡

  E10%CAP的乙醇溶液

• 8. 在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是

  A色料

  B增塑剂

  C致孔剂

  D增光剂

  E固体物料防止粘连

• 9. 冲头表面粗糙将主要造成片剂的

  A粘冲

  B硬度不够

  C花斑

  D裂片

  E崩解迟缓

• 10. 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是

  A适合于难溶性药物的微囊化

  B可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

  CpH和浓度均是成囊的主要因素

  D单凝聚法属于相分离法的范畴

  E如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂

• 11. 可作蛋白类药物稳定剂的是

  A水

  B干扰素

  C多元醇

  D红细胞生成素

  E组织溶纤酶原激活素

• 12. 影响药物制剂稳定性的非处方因素是

  A药液pH

  B溶剂极性

  C安瓿理化性质

  D药液离子强度

  E添加剂

• 13. 药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该（ ）。

  A更改处方调配

  B拒绝调配

  C尊重医嘱，进行调配

  D告知患者，然后调配

  E应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报

• 14. 非处方药的标签和说明书的审批部门是

  A工商行政部门

  B卫生行政部门

  C省级食品药品监督管理局

  D国家食品药品监督管理局

  E发展和改革宏观调控部门

• 15. 医院药品检验工作程序正确的是

  A取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书

  B取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

  C取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书

  D取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书

  E取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

• 16. 药品出库须遵循的原则不包括

  A先产先出

  B近期先出

  C先进先出

  D易变先出

  E即退先出

• 17. 下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括

  A放射性药品

  B第一类精神药品

  C毒性药品

  D注射药品

  E麻醉药品

• 18. 关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是

  A其优点是节省人力，责任清楚

  B适合小药房和急诊药房的调剂工作

  C用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况

  D适用于各类医院门诊调剂室

  E这种配方方法效率高，差错少

• 19. 根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立

  A药事管理与药物治疗学委员会

  B药事管理与药物治疗学协会

  C药事管理与药物治疗学办公室

  D药事管理与药物治疗学部门

  E药事管理与药物治疗学组

• 20. 紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

  A200nm

  B254nm

  C260nm

  D280nm

  E360nm

• 21. 60%司盘20（HLB＝8.6）和40%吐温20（HLB＝16.7）混合后所得的表面活性剂的HLB值为（ ）。

  A5.16

  B6.68

  C11.84

  D12.65

  E25.30

• 22. 油脂性基质的灭菌方法可选用

  A热压灭菌

  B干热灭菌

  C气体灭菌

  D紫外线灭菌

  E流通蒸汽灭菌

• 23. 下列片剂可避免肝脏首过作用的是

  A泡腾片

  B分散片

  C舌下片

  D普通片

  E溶液片

• 24. 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是

  A微粉硅胶

  B滑石粉

  C淀粉

  D微晶纤维素

  E糊精

• 25. 只适用于小剂量药物的剂型是

  A溶液剂

  B滴丸剂

  C散剂

  D片剂

  E膜剂

• 26. 散剂贮存的关键是

  A防潮

  B防热

  C防冷

  D防虫

  E防光

• 27. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致

  A高分子化合物分解

  B产生凝胶

  C盐析

  D胶体带电，稳定性增加

  E使胶体具有触变性

• 28. 医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括

  A向公众宣传安全用药知识

  B审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度

  C分析、评估用药风险和药品不良反应

  D建立药品遴选制度

  E确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录

• 29. 软膏剂的概念是

  A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

  B软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

  C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

  D软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

  E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

• 30. 关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是

  A医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门

  B三级医院设置药学部，二级医院设置药房

  C综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门

  D综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门

  E综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室

• 31. 溶蚀性骨架片的骨架材料不包括

  A单硬脂酸甘油酯

  B硬脂醇

  C蜂蜡

  D动物脂肪

  E聚硅氧烷

• A.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
  
  
  32. 防腐剂为

  A异丁烷

  B硬脂酸三乙醇胺皂

  C维生素C

  D尼泊金乙酯

  E司盘类

• A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类
  
  
  33. 抗氧剂为

  A异丁烷

  B硬脂酸三乙醇胺皂

  C维生素C

  D尼泊金乙酯

  E司盘类

• 34. 关于肠溶片的叙述，错误的是

  A胃内不稳定的药物可包肠溶衣

  B强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

  C在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

  D肠溶衣片服用时不宜嚼碎

  E必要时也可将肠溶片粉碎服用

• 35. 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是

  A药物的规格和吸入部位

  B药物的吸入部位

  C药物的性质和规格

  D药物微粒的大小和吸入部位

  E药物的性质和药物微粒的大小

• A.亲水亲油平衡值B.置换价C.临界相对湿度D.聚合度和醇解度E.酸值、碘值、皂化值
  
  
  36. 注射用油

  A亲水亲油平衡值

  B置换价

  C临界相对湿度

  D聚合度和醇解度

  E酸值、碘值、皂化值

• 37. 脂质体的膜材主要为

  A磷脂，胆固醇

  B磷脂，吐温80

  C司盘80，磷脂

  D司盘80，胆固醇

  E吐温80，胆固醇

• 38. 以下哪类药物易发生水解反应

  A烯醇类药物

  B酚类药物

  C多糖类药物

  D蒽胺类药物

  E酰胺类药物

• 39. 国家基本药物调整的周期是

  A1年

  B2年

  C3年

  D4年

  E5年

• A.增溶剂B.助溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.着色剂
  
  
  40. 医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会的是

  A一级

  B二级

  C三级

  D二级以上

  E除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构

• 41. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

  A麻醉药品

  B精神药品

  C毒性药品

  D放射性药品

  E戒毒药品

• 42. 医院检验室主要任务不包括

  A负责本院药品质量监督、检验工作

  B负责本院制剂成品和半成品的质量检验

  C对购入的药品实施质量抽验

  D有计划开展各项科研工作

  E负责核对本院开具的处方

• 43. 根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

  A一日常用量

  B不得超过3日常用量

  C不得超过7日常用量

  D不得超过15日常用量

  E处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

• 44. 下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是

  A丙二醇

  B甘油

  C水

  D液状石蜡

  E二甲基亚砜

• 45. 属于脂质体的特性的是

  A增加溶解度

  B速释性

  C升高药物毒性

  D放置很稳定

  E靶向性

• 46. 聚山梨酯在液体药剂中常作

  A增溶剂

  B助溶剂

  C防腐剂D矫味剂

  D着色剂

• 47. 羟苯甲酯在液体药剂中常作

  A增溶剂

  B助溶剂

  C防腐剂D矫味剂

  D着色剂

• 48. 生产注射液使用的滤过器描述不正确的是

  A砂滤棒目前多用于粗滤

  B微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用

  C微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

  D垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

  E微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

• 49. 下列关于注射剂的给药途径的叙述，正确的是

  A皮内注射是注射于真皮与肌肉之间

  B静脉注射起效快，为急救首选的手段

  C油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射

  D油溶液型和混悬型注射液可作静脉注射

  E皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下

• 50. 关于微粒ζ电位，错误的是

  A从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差

  B相同条件下微粒越小，ζ电位越高

  C加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位

  D微粒ζ电位越高，越容易絮凝

  E某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位