考试总分:100分
考试类型:模拟试题
作答时间:100分钟
已答人数:288
试卷答案:有
试卷介绍: 本站为大家带来了初级药师专业知识考试题目及答案(一),希望可以帮助大家顺利通过考试。
A各种厌氧菌
B沙门菌
C金黄色葡萄球菌
D肠道杆菌
E铜绿假单胞菌
A氯喹
B奎宁
C伯氨喹
D乙胺嘧啶
E青蒿素
A避免胃肠道刺激
B减少肌肉注射的耐受性
C吸收比口服慢
D距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应
E直肠药物吸收有两条途径
A甲氧苄啶
B磺胺嘧啶
C柳胺磺吡啶
D克林霉素
E磺胺甲噁唑
A耐酸,口服可吸收
B属于广谱青霉素
C对铜绿假单胞菌有效
D对耐青霉素金黄色葡萄球菌无效
E对革兰阴性菌有较强抗菌作用
A普萘洛尔
B苯海拉明
C地塞米松
D地高辛
E葡萄糖酸钙
A氯喹
B伯氨喹
C乙胺嘧啶
D奎宁
E青蒿素
A阿米卡星
B罗红霉素
C链霉素
D庆大霉素
E四环素
A肝脏损害
B肾毒性
C心脏损害
D骨髓抑制
E肺功能损害
A碘苷
B阿昔洛韦
C齐多夫定
D利巴韦林
E金刚烷胺
A减少肠蠕动
B吸附肠道内有害物质
C增强黏液屏障,保护肠细胞免受损害
D刺激肠道内正常产生酸菌丛生长
E凝固蛋白
A胆碱能神经递质释放增加
BM胆碱受体敏感性增强
C胆碱能神经递质破坏减少
D直接兴奋M受体
E抑制ACh摄取
A硝酸甘油
B普萘洛尔
C吲哚洛尔
D硝苯地平
E美托洛尔
A副作用
B后遗效应
C药物依赖性
D特异质反应
E毒性作用
A药物效应动力学
B药动学
C药物的学科
D药物与机体相互作用的机制和规律
E与药物有关的生理科学
A药物完全解离时的pH
B药物50%解离时的pH
C药物30%解离时的pH
D药物80%解离时的pH
E药物全部不解离时的pH
A氧化亚氮
B丁卡因
C利多卡因
D硫喷妥钠
E氟烷
A毒毛花苷K
B毛花苷丙
C地高辛
D洋地黄毒苷
E黄酮苷
A散瞳、升高眼压和调节麻痹
B散瞳、降低眼压和调节麻痹
C散瞳、升高眼压和调节痉挛
D缩瞳、降低眼压和调节痉挛
E缩瞳、升高眼压和调节痉挛
A解离多,重吸收少,排泄快
B解离少,重吸收多,排泄快
C解离多,重吸收多,排泄快
D解离少,重吸收多,排泄慢
E解离多,重吸收少,排泄慢
A甲药为激动剂,乙药为拮抗剂
B甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
C甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
D甲药为激动剂,乙药为部分激动剂
E甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂
A药物在体内的代谢和排泄过程
B药物的吸收、分布、代谢和排泄
C药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值
E某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A中枢兴奋
B中枢抑制
C胆碱能危象
D窦性心动过速
E青光眼加重
A舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
A镇静催眠、抗焦虑
B抗惊厥
C中枢性肌肉松弛
D抗精神分裂
E抗癫痫
A纠正和防止酸中毒
B保护肝
C保护心脏
D中和药物
E增加毒物排出
A脑血栓形成
B眼内压升高
C颅内压增高
D脑出血
E严重直立性低血压
A心房纤颤或扑动
B窦性心动过速
C阵发性室上性心动过速
D运动或情绪变动所引发的室性心律失常
E心室纤颤
A松弛睫状肌
B松弛瞳孔括约肌
C调节麻痹、视近物不清
D降低眼压
E瞳孔散大
A人工呼吸
B静注新斯的明
C静注毛果芸香碱
D静注阿托品
E静注筒箭毒碱
A中毒性肝炎
B粒细胞下降
C血管神经性水肿
D上腹部不适等胃肠道反应
E甲状腺功能亢进症状
A哌嗪
B吡喹酮
C甲苯达唑
D氯喹
E氯硝柳胺
A可待因
B喷托维林
C右美沙芬
D苯佐那酯
EN-乙酰半胱氨酸
A刺激性大
B毒性大
C穿透力弱
D弥散力强
E有局部血管扩张作用
A维生素K
B肝素
C叶酸
D亚叶酸钙
E双香豆素
A停药
B给氯化钾
C用呋塞米
D用苯妥英钠
E用利多卡因
ASMZ
BSIZ
CSMZ+TMP
DSD
ESML
A麻醉前给药
B基础麻醉
C分离麻醉
D强化麻醉
E诱导麻醉
A左旋多巴
B卡比多巴
C金刚烷胺
D溴隐亭
E苯海索
A利多卡因
B普鲁卡因胺
C普萘洛尔
D胺碘酮
E丙吡胺
A呋塞米
B氢氯噻嗪
C吲达帕胺
D螺内酯
E氨苯蝶啶
A抗过敏
B呕吐
C消化道溃疡
D镇静
E晕动症
A肺泡气体中的浓度
B血液中的浓度
C中枢神经系统的浓度
D作用部位的浓度
E肺排出的快慢
A苯海拉明
B氯苯那敏
C吡苄明
D阿司咪唑
E异丙嗪
A散瞳、升高眼压、视近物不清
B散瞳、升高眼压、视远物不清
C缩瞳、降低眼压、视远物不清
D缩瞳、降低眼压、视近物不清
E散瞳、降低眼压、视近物不清
A高血压危象
B中度高血压
C肾型高血压
D轻度高血压
E原发性高血压
A由低浓度区向高浓度区扩散
B不需要载体参加
C消耗能量
D有饱和现象
E具有部位特异性
A是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D是(C∞)max除以2所得的商
E与(C∞)max与(C∞)min无关
AK,k
BKm,V
CK,V
DK,Cl
EKm,Vm
A受试者不应<18岁,体重指数一般在19~26kg/m2
B受试者只能是男性
C受试者最好为非吸烟者,无酗酒和药物滥用史
D试验通常应在健康志愿者中进行
E除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时
A药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B由于药物治疗作用引起的不良的继发反应
C停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应
D反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征
E针对少数患者引起的一类遗传学性异常反应
A毒性较大
B可用于前列腺肥大患者
C抑制唾液分泌作用较强
D易透过血脑屏障
E对痉挛血管的解痉作用选择性较高
A抑制胃肠道平滑肌收缩
B使支气管平滑肌收缩
C加快心脏传导
D升高血压
E促进糖原分解
A长期应用会产生生理依赖性
B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄
C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢
D苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡
E大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮(艹卓)类要深
A重新分布,贮存于脂肪组织
B被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C以原形经肾脏排泄加快
D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E诱导肝药酶使自身代谢加快
A二甲弗林
B洛贝林
C咖啡因
D贝美格
E尼可刹米
A吗啡
B肾上腺素
C麻黄碱
D氢化可的松
E普萘洛尔
A吲哚美辛
B布洛芬
C双氯芬酸
D吡罗昔康
E对乙酰氨基酚
A抑制Na+、Ca2+内流,降低自律性
B延长ERP,利于消除折返
C抑制Na+内流,减慢传导
D抑制Ca2+内流,具有正性肌力作用
E抑制K+外流,延长ERP
AQT间期缩短
B头痛
C胃肠道反应
D房室传导阻滞
E视色障碍
A阿司匹林
B鱼精蛋白
C尿激酶
D维生素B12
E维生素K
A氨甲苯酸
B酚磺乙胺
C维生素K
D鱼精蛋白
E华法林
A氨甲苯酸
B维生素K1
C硫酸鱼精蛋白
D右旋糖酐铁
E维生素B12
A链激酶
B肝素
C枸橼酸钠
D双香豆素
E氨甲苯酸
A口服
B腹腔注射
C皮下注射
D静脉注射
E栓剂
A消化性溃疡病
B严重高血压病
C脑出血
D亚急性心内膜炎
E肺栓塞
A液态石蜡
B甘露醇
C硫酸镁
D酚酞
E乳果糖
A青霉素
B头孢西丁
C头孢吡肟
D头孢氨苄
E头孢噻肟
A耐酸可口服
B不能被β-内酰胺酶破坏
C阻碍细菌细胞壁的合成
D抗菌谱广
E主要用于革兰阴性菌感染
A军团菌
B革兰阴性球菌
C革兰阳性菌
D衣原体和支原体
E大肠埃希菌和变形杆菌
A头孢氨苄
B青霉素
C氨苄西林
D庆大霉素
E链霉素
A抑制细菌蛋白合成
B高浓度时杀菌作用
C改变细菌细胞膜通透性
D与细菌核糖体50s亚基结合
E抑制细菌DNA的复制
A肺毒性
B过敏反应
C急性小脑综合征
D消化道反应
E肝肾损害
A灰婴综合征
B二重感染
C骨髓抑制
D骨骼畸形
E再生障碍性贫血
A肾上腺素
B可待因
C异丙肾上腺素
D氨茶碱
E克伦特罗
A法莫替丁
B哌仑西平
C奥美拉唑
D地芬诺酯
E米索前列醇
A维生素K
B叶酸
C氨甲苯酸
D硫酸亚铁
E肝素
AⅡ、V、Ⅶ、Ⅻ因子
BⅡ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅺ因子
CⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子
DⅡ、Ⅶ、Ⅸ、X因子
E以上都不是
A尿激酶
B链激酶
C华法林
D低分子量肝素
E氨甲苯酸
A低血镁
B低血钾
C低血钠
D耳毒性
E高血钙
A心源性水肿
B高血压
C尿崩症
D轻型肾性水肿
E高尿酸血症
A氨苯蝶啶
B氢氯噻嗪
C呋塞米
D卡托普利
E螺内酯
A氢氯噻嗪
B呋塞米
C螺内酯
D氨苯蝶啶
E阿米洛利
A可治疗早期的急性肾衰竭
B可引起水与电解质紊乱
C迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿
D抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统
E抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统
A为袢利尿剂
B可用于治疗高血压
C利尿作用较氢氯噻嗪强
D可引起低血钾
E有一定扩血管作用
A单用治疗中、重度高血压效果好
B可用于轻型尿崩症
C可治疗轻、中度心源性水肿
D可引起高尿酸血症
E可升高血糖
A布美他尼
B氨苯蝶啶
C氢氯噻嗪
D吲达帕胺
E呋塞米
A甘露醇
B山梨醇
C呋塞米
D乙酰唑胺
E氨苯蝶啶
A乙酰唑胺
B吲达帕胺
C氢氯噻嗪
D呋塞米
E氨苯蝶啶
A低钾血症
B血管神经性水肿
C低血糖
D血锌降低
E首剂低血压
A抑制肾素活性
B抑制血管紧张素转换酶活性
C抑制血管紧张素II的生成
D抑制β-羟化酶的活性
E阻滞血管紧张素受体
A与激动中枢的α2受体有关
B与激动中枢的α1受体有关
C与阻断中枢的α1受体有关
D与阻断中枢的α2受体有关
E与阻断中枢的β2受体有关
A空腹服用
B低钠饮食
C减少首次剂量,临睡前服用
D舌下含用
E首次剂量加倍
A美加明
B胍乙啶
C硝普钠
D哌唑嗪
E普萘洛尔
A可乐定
B硝普钠
C肼屈嗪
D硝苯地平
E氢氯噻嗪
A属于中枢性降压药
B激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体
C激动中枢α2受体引起嗜睡反应
D不影响肾血流量和肾小球滤过率
E常见不良反应是腹泻
A为血管紧张素Ⅱ受体阻断药
B增加尿酸排泄,降低血尿酸水平
C降压效能和不良反应均类似依那普利
D临床可用于慢性心功能不全
E可引起干咳等不良反应
A降低血浆肾素活性
B减少血管壁K+离子
C减少血管壁Na+离子
D抑制肾素-醛固酮-血管紧张素分泌
E增加尿液排泄,降低血容量
A卡托普利
B利美尼定
C哌唑嗪
D肼屈嗪
E普萘洛尔
A产生中枢性肌肉松弛
B反射性兴奋呼吸中枢
C产生外周性肌肉松弛
D阻断多巴胺受体
E抑制前列腺素合成