PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。
A. 洁净度
B. 温度
C. 照度
D. 温度
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PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。
A.洁净度 B.温度 C.照度 D.温度
答案
为何洁净度沉降菌的检查只用营养琼脂？
答案
关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
A.定期消毒 B.使用的消毒剂不得对设备.物料和成品产生污染 C.消毒剂品种应定期更换.防止产生耐药菌株。 D.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料进入.应有防止交叉感染的措施。 E.有水池.地漏的，不得对药品产生污染
答案
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。
答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
洁净区的洁净度要求是
A.1万级 B.10万级 C.无洁净度要求 D.10级 E.100级
答案
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度
答案
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度
答案
为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ）
A.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施 B.有水池、地漏的，不得对药品产生污染 C.定期消毒 D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染 E.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
答案
制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A.10000级 B.100级 C.大于10000级 D.100000级
答案
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空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度（）
层流常用于洁净区的洁净度级别为
生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______
实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。
相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度。
相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么？
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
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空气洁净度不同的相邻洁净房间的静压差应大于（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
无菌区的洁净度要求是（）。
无菌区的洁净度要求是（ ）
无菌区对洁净度要求是
无菌区的洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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