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20岁患者,查染色体46,XY,血FSH值正常,LH值升高,血睾酮在正常男性范围内,雌激素高于正常男性但低于正常女性者,可能诊断为()
单选题
20岁患者,查染色体46,XY,血FSH值正常,LH值升高,血睾酮在正常男性范围内,雌激素高于正常男性但低于正常女性者,可能诊断为()
A. 女性假两性畸形
B. 男性假两性畸形
C. 真两性畸形
D. 混合性生殖腺发育不全
E. 单纯型生殖腺发育不全
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单选题
20岁患者,查染色体46,XY,血FSH值正常,LH值升高,血睾酮在正常男性范围内,雌激素高于正常男性但低于正常女性者,可能诊断为()
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.单纯型生殖腺发育不全
答案
单选题
18岁患者,查染色体46。XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17一酮为高值。考虑()
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.单纯型生殖腺发育不全
答案
单选题
18岁患者,查染色体46,XX,血雌激素呈低值,雄激素呈高值,尿17-酮为高值。考虑
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.单纯型生殖腺发育不全
答案
单选题
18岁患者,查染色体46,XX,查E2呈低值,睾酮呈高值,尿17-酮为高值。考虑
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.真两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.单纯型生殖腺发育不全
答案
单选题
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q) C.46,XX D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
单选题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q) C.46,XX D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
单选题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A.47,XX,-14,-21,+t(14q21q) B.47,XX,-21,-21,+t(21q21q) C.46,XX,-14,-21,+t(14q21q) D.46,XX,-12,-21,+t(21q21q) E.46,XX,-14,+t(14q21q)
答案
单选题
7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
A.46,XX B.46,XX,-14,+t(14q21q) C.45,XX,-15,-21,+t(15q22q) D.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
单选题
2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q) C.46,XX D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
单选题
3岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q) C.46.XX D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
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患儿男,2岁。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
(2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为
2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一14,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+
女性,20岁,多毛,体胖,月经稀少。肛查:子宫正常大小,双侧卵巢增大,血LH/FSH大于3.0,诊断可能为
20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()
患者,20岁,查染色体46,XX乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为
男性假两性畸形,患者染色体核型为46.xy。()
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14, t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
染色体核型46,XY,del6q表示()
染色体核型46,XY,del6q表示( )
如染色体为46,XY,可能的诊断是
如染色体为46,XY,可能的诊断是
染色体核型46,XY,del6q表示
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14 t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检査其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
体内同时存在两种生殖腺,患者染色体核型多为46,XX或46,XX/46,XY嵌合型,属于
3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为
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