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与毒性药品管理要求不符的是()

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与毒性药品管理要求不符的是()
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与毒性药品管理要求不符的是
A.实行"五专"管理 B.毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量 C.处方保存2年备查 D.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药 E.未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
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医疗用毒性药品管理要求不包括()
A.临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理 B.医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志 C.医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查 D.医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量 E.医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品管理和使用的说法正确的是
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告 C.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
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按毒性药品管理的是
A.司可巴比妥 B.巴比妥 C.麦角胺 D.氯化汞 E.可待因
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按毒性药品管理的是
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D.士的宁 E.可卡因
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按毒性药品管理的是
A.麦角胺 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.可待因 E.氯化汞
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下列高危药品管理不符合要求的是()
A.单独存放 B.与其他药品分开放置 C.贴上高危药品的标识 D.抢救车上的高危药品都要贴上高危药品标识 E.转运箱的肾上腺素不需要按高危药品管理
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根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
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单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
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