单选题

按毒性药品管理的是

A. 司可巴比妥
B. 巴比妥
C. 麦角胺
D. 氯化汞
E. 可待因

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单选题
按毒性药品管理的是
A.司可巴比妥 B.巴比妥 C.麦角胺 D.氯化汞 E.可待因
答案
单选题
按毒性药品管理的是
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D.士的宁 E.可卡因
答案
单选题
按毒性药品管理的是
A.麦角胺 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.可待因 E.氯化汞
答案
单选题
按毒性药品管理的为
A.司可巴比妥 B.巴比妥 C.麦角胺 D.氯化汞 E.可待因
答案
单选题
按医疗用毒性药品管理的是()
A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D.士的宁
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品管理和使用的说法正确的是
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告 C.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量 E.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
毒性药品管理应采用()
A.双人双锁管理 B.专库存放 C.设置统一警示标识 D.专柜加锁,专人保管
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.采购毒性中药材,包装材料上无须标注毒性标志 B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得并处以警告 C.调配毒性药品时,未标明“生用”的,应当付炮制品 D.每次处方剂量不得超过三日极量 E.科研和教学单位可以使用毒性药品
答案
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