低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为（）。
A. ETV6-NTRK3
B. COL1A1-PDGFB
C. CSF1-COL6A3
D. FUS-CREB3L2
E. FUS-ATF1
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低度恶性纤维黏液样肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因为（）。
A.ETV6-NTRK3 B.COL1A1-PDGFB C.CSF1-COL6A3 D.FUS-CREB3L2 E.FUS-ATF1
答案
先天性纤维肉瘤中因特异性染色体易位而产生的融合性基因是（）。
A.ASPL-TFE3 B.COL1A1-PDGFB C.CSF1-COL6A3 D.ETV6-NTRK3 E.FUS-ATF1
答案
低度恶性纤维黏液样肉瘤与黏液纤维肉瘤的不同之处在于（）。
A.好发于青年人 B.无假脂肪母细胞 C.弧线状血管不明显 D.瘤细胞无明显异型性 E.核分裂象罕见
答案
M2a特异性染色体异常为
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位 B.t(6；9)染色体重排 C.inv(14)(q11；q32) D.t(11；14)(q13；q32) E.t(15；17)染色体易位 F.t(15；17)染色体易位
答案
Wilms瘤的特异性标志染色体是
A.Ph小体 B.13q缺失 C.8、14易位 D.11p缺失 E.11q缺失
答案
Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是
A.Ph小体 B.13q缺失 C.8、14易位 D.11p缺失 E.11q缺失
答案
Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是( )
答案
AML-M2b型特异性染色体异常（ ）。
A.inv（16） B.t（8；21） C.t（15；17） D.t（9；21） E.费城（pH）染色体
答案
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是
A.t(1；14)(p23；q11) B.t(10；14)(q22；p22) C.t(4；11)(q34；q11) D.t(8；21)(q22；q22) E.t(8；14)(q24；q32)
答案
M2a特异性染色体异常为
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位 B.t(6；9)染色体重排 C.inv(14)(q11；q32) D.t(11；14)(q13；q32) E.t(15；17)染色体易位
答案
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CML的特异性染色体改变是（）
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染色体易位（）
特异性标记染色体t（15；17）（q22；q12）主要见于（ ）
特异性标记染色体t（15；17）（q22；q21）主要见于（ ）。
特异性染色体重排t(6；9)主要可见于
特异性染色体重排t(6；9)主要可见于
第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（ ）
荧光抗体染色技术中，特异性最高，非特异性染色最低的方法是
荧光抗体染色技术中，特异性最高、非特异性染色最低的方法是
荧光抗体染色技术中，特异性最高，非特异性染色最低的方法是
荧光抗体染色技术中，特异性最高，非特异性染色最低的方法是（ ）。
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