多选题

药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是(  )

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素

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多选题
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素
答案
多选题
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是(  )
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素
答案
多选题
()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
单选题
国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验的药品是
A.首次申请上市仿制药 B.首次在中国销售的药品 C.首次申请生产仿制药 D.首次在中国生产的药品
答案
多选题
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
主观题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验,未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口:
答案
单选题
国家法律和国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验是(  )。
A. B. C. D.
答案
多选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医疗器械行政监督和技术监督 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划
答案
单选题
国家药品监督管理部门负责
A.组织制定国家基本药物目录 B.医药行业管理工作 C.药品价格的监督管理工作 D.研究制定药品流通行业发展规划 E.药品、医疗器械行政监督和技术监督
答案
热门试题
国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口() 国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口() 国家药品监督管理部门负责(   ) 国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。 国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时,应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验() A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,其中不包括 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品() 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是() 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心,该时限为(  )。 国家药品监督管理部门的职责包括( ) 国家药品监督管理部门的职责包括() 由国家药品监督管理部门审批的() 由国家药品监督管理部门审批的 国家药品监督管理部门的职责包括() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的有()
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