单选题

法莫替丁和雷尼替丁的不良反应(  )

A. 睡眠障碍
B. 性功能障碍
C. 黑便
D. 男性乳房女性化
E. 骨质疏松

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单选题
法莫替丁和雷尼替丁的不良反应(  )
A.睡眠障碍 B.性功能障碍 C.黑便 D.男性乳房女性化 E.骨质疏松
答案
单选题
服用雷尼替丁可能导致的不良反应是()
A.便秘 B.灰黑色大便 C.突发性心律失常 D.口干和视力模糊 E.出现复视、对光敏感、疲乏、精神紧张
答案
单选题
服用雷尼替丁可能导致的不良反应是()
A.便秘 B.灰黑色大便 C.突发性心律失常 D.口干和视力模糊 E.出现复视
答案
单选题
服用雷尼替丁可能导致的不良反应是
A.便秘 B.灰黑色大便 C.常突发性心律失常 D.口干和视力模糊 E.出现复视、对光敏感、疲乏、精神紧张症状
答案
单选题
盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于
A.抗肿瘤药 B.镇静药 C.利尿药 D.降血脂药 E.抗溃疡药
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
主观题
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 什么是不良反应?不良反应包括哪些? 中药不良反应是中药不良反应是() 环孢素的不良反应环孢素的不良反应() 不良反应不包括不良反应不包括() 法莫替丁为H2受体阻断药,抑制胃酸分泌作用强,显效快,不良反应少,不抑制肝药酶, 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 分为A型不良反应和B型不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据不良反应与()的关系,将药物不良反应分为A型和B型。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
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