《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）

负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证 关于《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的说法，错误的是（）   负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（） 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（） 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？ 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型，申请GMP认证的时限为（） 负责生产注射剂的药品生产企业的GMP认证 负责生产放射性药品的生产企业的GMP认证 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证？ 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当如何实施GMP认证 新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是