新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证（） [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的， 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之日起（） [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起 开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（） 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请 药品生产企业变更《药品生产许可证许可事项》，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。 开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（） 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 发证机关应当自收到企业变更药品生产许可证申请之日起日内作出是否准予变更的决定（） 电请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起内颁发药品生产许可证（） 未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的 应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内， 按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（） 药品生产企业新增生产剂型，进行GMP认证的时间耑要自取得药品批准证明文件之日起（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起（）个工作日内作出决定