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血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
单选题
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A. 血友病为伴性遗传病
B. 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C. 血友病是单基因遗传病
D. 血友病是多基因遗传病
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单选题
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病
答案
单选题
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
A.祖父→父→男 B.外祖父→母→男孩 C.祖母→父→男孩 D.外祖母→母→男孩
答案
主观题
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()。
答案
判断题
血友病是性染色体疾病。()
答案
主观题
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因
答案
判断题
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
答案
主观题
血友病A缺乏()。血友病B缺乏()
答案
判断题
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传(女性发病、男性遗传)。
答案
主观题
血友病甲为____因子缺乏,血友病乙为_____因子缺乏,血友病丙为____因子缺乏。
答案
单选题
血友病A的致病基因是()
A.F2 B.VWF C.F6 D.F8 E.FGG
答案
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血友病A和血友病B的遗传方式同是()
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鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要
鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要
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血友病B的致病基因是()
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是()。
关于血友病,下列说法不正确的是()
关于血友病,下列说法不正确的是
血友病()
血友病A()。
血友病A()
血友病
血友病
血友病
血友病
血友病
血友病
血友病A
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