目前我国参加的大规模临床试验多为（）试验，以临床疗效或安全性为主要试验目的

住院患者参加临床试验，试验用药物的使用需遵照（） 在临床试验中，非试验因素会影响疗效，需排除的非试验因素为（）。 受试者在参加任何临床试验之前，必须要对参加的试验知情同意（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是 哪一项不是临床试验评价疗效常用指标（）。 比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是 哪一项不是临床试验评价疗效常用指标 我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等（） 目前对新药的临床试验申请，实行 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（） 临床试验单位的临床试验资料应当至少保存 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） ISR的REDUCE III 临床试验中，临床试验终点是（） 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。 某项临床试验结果中，以下各项参数表示临床疗效的大小，除了 某项临床试验结果中，以下各项参数表示临床疗效的大小，除了：（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是