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关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
单选题
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B. 国家实行药品不良反应监测制度
C. 国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法
D. 药品上市后要继续进行监测和再评价
E. 暂不实行处方事件监测
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单选题
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.国家实行药品不良反应监测制度 B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 C.药品上市后要继续进行监测和再评价 D.暂不实行处方事件监测 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
单选题
关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B.国家实行药品不良反应监测制度 C.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D.药品上市后要继续进行监测和再评价 E.暂不实行处方事件监测
答案
单选题
药品经营企业针对药品不良反应监测和报告,不正确的做法是()
A.明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作 B.配备专职或者兼职人员具体负责 C.各类与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任 D.对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核
答案
单选题
以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的说法是()
A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面 B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段 C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作 D.药物警戒是药学监测更前沿的工作 E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
答案
单选题
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()
A.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼 B.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害 C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
关于药品不良反应,以下说法不正确的是()
A.由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。 B.药品发生不良反应说明药品有质量问题 C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责 D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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