[药物分析]哪种制剂需检查不溶性微粒

光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。 难溶性药物的固体制剂应检查 《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）   不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是乳剂（） 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂是()。 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂称为 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂，属于 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 上述哪种制剂需作热原检查 对于难溶性固体药物需进行的检查是 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。（） 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。