不溶性微粒的检查方法有（）。

需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（ ）。 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） 光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m 光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 输液剂中不溶性微粒的主要危害是（　　）。 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。 注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（） 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定() 中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（） 以下方法所检查的杂质是 药物中的微量不溶性杂质 不溶性杂质的检查采用 除另有规定外，每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过（）。 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。 药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于