简述光阻法检查不溶性微粒的原理

检查不溶性微粒针对的剂型是 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） [药物分析]哪种制剂需检查不溶性微粒 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。 需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（ ）。 《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）   用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（） 药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定() 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 输液剂中不溶性微粒的主要危害是（　　）。 注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（） 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括 简述涂有水溶性颜料的滤纸色斑法的原理和方法。 简述涂有水溶性颜料的滤纸色斑法的原理和方法 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。 注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（） 简述压力喷雾干燥原理、微粒化方法。