光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml

哪种制剂需检查不溶性微粒 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（） 检查不溶性微粒针对的剂型是 [药物分析]哪种制剂需检查不溶性微粒 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据（） 《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）   中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（） 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。 需要进行可见异物和不溶性微粒检查的制剂是（ ）。 用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（） 输液剂中不溶性微粒的主要危害是（　　）。 除另有规定外，每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过（）。 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。 输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为 我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为 100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。 100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应（）。