医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。

经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 医疗器械经营企业应当在医疗器械哪些环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全？（）