有伴性遗传病，如色盲、血友病患者，应控制所生子女性别。

血管性血友病患者术前应输（） 血友病A、B为X连锁遗传病。 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该家系致病基因传递顺序的最大可能是 一女子的父亲为血友病患者．一男子的父亲也有血友病，他们两人结婚后，其子女发生血友病的情况是（）。 一位男性血友病患者，他亲属中不可能是血友病的是()。 血友病患者宜输入（） 轻型血友病患者FⅧ 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（） 血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者（） 血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者。 血友病患者最应警惕的情况是 男性血友病患者与正常女性结婚正确的说法是 甲型血友病患者选用（） 血友病患者诊断可进行: 血友病是单基因遗传病，无法治疗，只能维持（） 血友病患者必须拔牙时，首要的处理原则是血友病患者必须拔牙时，首要的处理原则是（） 血友病患者最适合输入（）。 血友病患者最适合输入： 红绿色盲为隐性伴性遗传病，在患者中，（）性患病率高于（）性 给血友病患者输注凝血因子Ⅷ应保持