单选题

我国药物不良反应监测报告实行()

A. 医师或临床药师报告制度
B. 临床药学室收集报告制度
C. 逐级定期报告制度
D. 通过互联网直接上报制度
E. 直接上报、逐级反馈制度

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单选题
我国药物不良反应监测报告实行()
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报、逐级反馈制度
答案
多选题
我国药物不良反应监测报告系统包括()
A.国家药品监督管理局 B.国家药物不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省级药品监督管理局 E.省级药物不良反应监测中心
答案
多选题
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为()
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的,报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
单选题
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
A.随时报告制度 B.重点报告制度 C.直接报告制度 D.每月定期报告制度 E.逐级定期报告制度
答案
单选题
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()
A.国家药品不良反应监测中心 B.省级中心监测报告单位 C.市级中心监测报告单位 D.县级中心监测报告单位 E.专家咨询委员会
答案
单选题
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括
A.省级中心监测报告单位 B.市级中心监测报告单位 C.专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.县级中心监测报告单位
答案
单选题
药物不良反应监测报告实行()。
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报
答案
多选题
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应监测报告系统包括
A.国家药品监督管理局 B.国家药物不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省级药品监督管理局 E.省级药物不良反应监测中心
答案
单选题
药品不良反应监测报告实行()
A.集中报告制度 B.随时报告制度 C.逐级报告制度 D.逐级定期报告制度 E.越级定期报告制度
答案
单选题
药品不良反应监测报告实行()
A.集中.定期报告制度 B.逐级.随时报告制度 C.逐级.定期报告制度 D.集中.定期报告制度 E.集中.随时报告制度
答案
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药品不良反应监测报告实行 我国药物不良反应监测系统报告工作由 药物不良反应监测报告系统由() 药物不良反应监测报告系统由 药品不良反应监测报告实行的制度是(   ) [中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行 我国药物不良反应监测的主要方法为(  )。 我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告,最迟不超过( ) 药品不良反应监测报告监管系统包括() 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。 [药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 我国药品不良反应监测的方法是() 我国药品不良反应监测的方法是 某高血压患者,男性,56岁。由于血压控制不好前来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状,干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应,不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前,我国药物不良反应监测报告系统由 我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是() 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是 有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
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