我国药物不良反应监测报告系统包括（）

药物不良反应监测报告实行（）。 药品不良反应监测报告监管系统包括（） 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 我国药物不良反应监测的主要方法为（　　）。 药品不良反应监测报告实行（） 药品不良反应监测报告实行 药品不良反应监测报告实行（） 我国药品不良反应集中检监测系统采用（ ）。 我国药品不良反应报告主体包括（） 我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( ) 我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。 美国药品不良反应报告系统包括（） [药学综合知识与技能]我国药物不良反应报告的范围包括 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由 一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的 集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括（） 我国药品不良反应监测的方法是（） 我国药品不良反应监测的方法是 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）