承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是（）

承担生物制品批签发的机构是（） 药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请 以下药品需要进行生物制品批签发的有（） 《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为批签×（进）检××××××××，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号 不适用于生物制品批签发的药品是（  ） 生物制品《进口药品注册证》证号的格式是 受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（） 生物制品批签发，是指国家对（），每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度 实行批签发管理的生物制品 实行批签发管理的生物制品（） 实行批签发管理的生物制品 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（） 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。 生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（  ） 根据《药品注册管理办法》，进口生物制品批准文号有可能是 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于（） 批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于