多选题

药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。

A. 技术审查
B. 现场检查
C. 企业整改
D. 技术评定

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多选题
药品生产许可证中等所需时间不计入药品生产监督管理办法中规定的期限()
A.技术审查 B.现场检查 C.企业整改 D.技术评定
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药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
A.技术审查 B.现场检查 C.企业整改 D.技术评定
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多选题
《药品生产监督管理办法》实施的时间()
A.2020年3月1日 B.2020年5月1日 C.2020年6月1日 D.2020年7月1日
答案
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《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人
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单选题
《药品生产监督管理办法》属于()
A.行政规章 B.行业标准 C.规范性文件 D.法律 E.行政法规
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多选题
下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》()
A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.药品类易制毒化学品
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第 28 题 《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为(  )
A.法定代表人、企业负责人 B.生产范围、生产地址 C.企业类型、注册地址 D.生产范围、法定代表人 E.注册地址、企业名称
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判断题
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,应当按照《药品生产监督管理办法》规定申请办理药品生产许可证
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单选题
按照《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种
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单选题
《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。
A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.疫苗制品 E.中成药制剂
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