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《药品生产监督管理办法》属于()
单选题
《药品生产监督管理办法》属于()
A. 行政规章
B. 行业标准
C. 规范性文件
D. 法律
E. 行政法规
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单选题
《药品生产监督管理办法》属于()
A.行政规章 B.行业标准 C.规范性文件 D.法律 E.行政法规
答案
单选题
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
多选题
《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。
A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查
答案
多选题
《药品生产监督管理办法》实施的时间()
A.2020年3月1日 B.2020年5月1日 C.2020年6月1日 D.2020年7月1日
答案
多选题
下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》()
A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.药品类易制毒化学品
答案
单选题
(2020年真题)《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
单选题
按照《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
A.以搭售 B.采用邮售 C.以展示会 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得( )
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
答案
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