承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是

承担医疗器械注册工作的机构是 承担医疗器械检验检测工作的机构是（） 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发 负责组织药品注册技术审评的机构是（）承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（） 体外诊断试剂类医疗器械要与生物制品一起储存在冷藏库内。 药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请 《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为批签×（进）检××××××××，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号 医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验，并对申请人提交的产品技术要求进行（） 负责全国药品、生物制品、进出口药品质量检验的技术机构是( ) 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（） 承担生物制品批签发的机构是（） 承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（）  境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第一类医疗器械由级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 生物制品进行药品注册申请时应按照