某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业的《药品生产许可证》，可以吗？

某药品生产企业决定召回一批药品，根据《药品召回管理办法》，下列说法正确的是 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（） [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） 国内某药品生产企业所生产的药品疗效不确、不良反应大，药品监督管理部门应该（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应该（） 某药品生产企业按补充申请程序申报已上市药品丁时，批准事项或内容发生的变化是（） [药事管理与法规]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须 某药品生产企业未按照要求开展重点监测（  ） 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。 某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于（） 某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于（ ） 根据《药品管理法》，某药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范，给予的行政处罚不包括 某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》，该肝素生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》()。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。