我国关于药品的定义，描述错误的是（）
A. 用于预防、治疗、诊断人或动物的疾病
B. 有目的地调节人的生理机能
C. 规定有适应证
D. 规定有功能主治、用法和用量
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我国关于药品的定义，描述错误的是（）
A.用于预防、治疗、诊断人或动物的疾病 B.有目的地调节人的生理机能 C.规定有适应证 D.规定有功能主治、用法和用量
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关于药品说明书的定义，描述错误的是（）
A.药品生产企业印制并提供 B.包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论 C.是用以指导临床正确使用药品的技术性资料 D.由国家食品药品监督管理局印制并提供
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关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选 B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准 C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定 D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成 E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
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关于药品摆放描述错误的是（）
A.药品与非药品分开 B.处方药与非处方药可以储存一起 C.内服药与外服药分开 D.性质相互影响、容易串味的药品分开存放
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关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）
A.麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B.麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C.精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D.精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 E.精神药品连续使用能产生依耪性
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关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）
A.麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品 B.麻醉药品是可致人成瘾癖性药品 C.精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品 D.精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品 E.精神药品连续使用能产生依赖性
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关于Haemovigilance定义的描述，错误的是（）
A.欧盟：在系统收集血液制品采集和临床治疗应用中发生的可预期和不可预期的副反应信息的一系列监控程序 B.ISBT：涵盖整个输血链（从血液采集到受血者追踪）的一系列监控程序 C.国际Haemovigilance联盟的定义与ISBT不同 D.WHO：该系统是一个以控制程序监测、识别、报告、调查和分析评价输血链有关的不良事件
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关于药品信息以下描述错误的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按劣药论处 C.不注明或者更改生产批号的按劣药论处 D.超过有效期的药品按劣药论处按劣药论处
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关于药品的概念描述错误的是
A.有目的的调节人的生理功能的物质 B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质 C.使用对象是人和动物的物质 D.有明确适应证或功能主治的物质 E.规定有明确用法用量的物质
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关于药品包装的描述错误的是（）
A.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B.可以使用未经批准的包装材料和容器 C.对不合格的包材，由药品监督管理部门责令停止使用 D.药品包装必须符合药品质量的要求
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关于部颁药品标准描述错误的是()。
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