药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）

6位羟基甲基化，耐酸的是（）。 A环为苯环，C位有酚羟基，C位上有羟基的药物是（） 药物分子中引入羟基（） 药物分子中引入羟基 药物分子中引入羟基（）。 药物分子中引入羟基（） 在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢生成的活性代谢产物已开发使用的药物是 地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为 地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。 3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是()。 药物分子中引入羟基（   ） [药物化学]地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成为药物为 地西泮经体内代谢，l位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（ ）。 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为（） 3-位羟基黄酮酸性强于6-位羟基黄酮酸性 为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是 红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（） [药物化学]地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代蹴产物已开发成药物为 5-羟甲基胞嘧啶指胞嘧啶第5位上的羟基羟甲基取代（）