药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）

糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药物是（　　）。 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是() 药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（） 药物分子中的16位为甲基， 21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步 与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ） 3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是()。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是   每小时劳动的资本增加了6%，技术水平的提高引起每小时劳动的产出增加了9%。所以，每小时劳动的产出共增加了（）。 糖皮质激素的6α和9α位同时引入茵素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是（ ）。 核苷酸分子中嘌呤N9与核糖哪一位碳原子之间以核苷键连接 糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后， 抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可 皮肤局部外用的药物是 司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于 出站信号机灯位简化成了“红、绿、（）”三灯位，并增加了引导信号 糖皮质激素的6a和9a位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是(   )。 可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是 9项尿液分析仪在8项的基础上增加了 10项尿液分析仪在9项的基础上增加了（） 10项尿液分析仪在9项的基础上增加了 在苯二氮的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是（）。 为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是