由国家原卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局等联合发布的《医疗机构从业人员行为规范》，对医师的行为规范提出了具体要求，是何时发布的
A. 2010年
B. 2011年
C. 2012年
D. 2013年
E. 2014年
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国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、教育部等主管、主办的医学专业学术期刊属于核心期刊。
A.对 B.错
答案
国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、教育部等主管、主办的医学专业学术期刊属于核心期刊（）
答案
由国家原卫生部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局等联合发布的《医疗机构从业人员行为规范》，对医师的行为规范提出了具体要求，是何时发布的
A.2010年 B.2011年 C.2012年 D.2013年 E.2014年
答案
2012年6月26日，原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发了（）
答案
2012年6由原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发的规范性文件是（ ）
A.《医疗机构从业人员行为规范》 B.《中国医学生誓词》 C.《医务人员医德规范及实施办法》 D.《中国医师道德准则》
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关法律法规、规章制度，结合医疗机构实际，卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于2012年6月印发了
A.《医疗机构从业人员行为规范》 B.《医疗事故处理条例》 C.《侵权责任法》 D.医德准则
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
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