（）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查

药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起( )内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书 《药品生产质量管理规范》（GMP）认证的行政管理方式是（） 根据《药品经营质量管理规范实施条例》退货药品库 根据《药品经营质量管理规范实施条例》待发药品库 仿制药应当进行药晶注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查（） 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 下列，应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证，方可进行药品生产（） 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。