激光应用于医疗器械有什么作用？

医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 什么是植入性医疗器械？ 什么是植入性医疗器械 可用于医疗器械消毒的是 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证，由什么部门批准颁发？ 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械产品的针对性监督抽查适用于医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 准分子激光应用于（）